1.请广大出口到坦桑尼亚的出口商注意:最近收到很多厂家等货发出去之后,在来申请PVOC证书,如果货物已经出港了,不接受办理的,特此公告! 2.关于办理坦桑尼亚PVOC认证检测报告要求:必须是17025实验室出具的报告,测试标准首先使用TZS标准。 3.关于办理PVOC认证验货事宜:关于不清楚验货要求的厂家,必须在货物没有生产之前,就要把相关包装标识要求弄清楚,便于后续验货一次性通过。 4.喜讯:2014年6月之后,关于办理坦桑尼亚认证,认证技术服务费用收费标准,在原来基础上面打6折办理,望广大客户积极办理。5.2020年1月,关于坦桑尼亚认证,如果产品在管制范围内,那就必须做清关证书,如果不在范围内,想做也做不了,请知悉! 6. 警示:如果在管制内的产品,没有做PVOC认证清关证书,将在目的港被扣压强制性要求进行检测(产生的费用由相应公司承担),同时会被罚款,罚款额为货值的15%。

华北制药新制剂分厂顺利通过坦桑尼亚卫生部检查

  近日,坦桑尼亚卫生部(TFDA)检察官对华北制药新制剂分厂201车间水针生产线和202车间片剂胶囊剂生产线进行了的现场检查。本次检查的目标品种为克林霉素磷酸酯注射液(4ml:0.6g)和扑热息痛片500mg。、

  本次检察详细、全面,按照物流及人流流向开展,检查范围涵盖新制剂分厂的仓库、201车间、202车间、QC实验室以及废水处理中心。新制剂分厂先进的厂房设备、良好的维护状态、自信谦虚的迎检态度受到检察官的高度认可,最终顺利通过现场检查。

  坦桑尼亚是非洲大国,人口5600万,与中国有着较好的关系,坦桑尼亚是华药出口产品的重要市场,此次检查的顺利通过将使新制剂分厂国际市场
进一步拓展,助力企业健康快速发展。

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